Melhoria da Solubilidade de Drogas Pouco Solúveis por sln (en Portugués)

Gaurav Tiwari; Arvind Kumar Patel; Ruchi Tiwari · Edições Nosso Conhecimento

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Reseña del libro

Nanopartículas lipídicas sólidas (SLNs) foram propostas como portadoras coloidais adequadas de fármacos com solubilidade limitada. Ibuprofeno SLNs preparados a partir da mistura de cera de Abelha, cera de Carnaúba e cera Ozokerite usando Tween 80 como Surfactante. As características dos SLNs com vários lipídios e composição surfactante foram investigadas. O tamanho médio das partículas dos SLNs carregados com drogas diminuiu com a mistura com Tween 80, assim como com o aumento da concentração total de surfactante. O potencial zeta destes SLNs variou na faixa de -1,58 a -24,4(mV), sugerindo a presença de propriedades de interface similares. A alta eficiência de entrapment de 90,0% revelou a capacidade dos SLNs de incorporar um medicamento pouco solúvel em água, como o Ibuprofeno. Os SLNs de Ibuprofeno com polímeros (1:2, 1:3 & 1:4) foram preparados pelo método de injeção de solvente e Micro emulsão. Os SLNs foram caracterizados por FTIR, tamanho de partícula e TEM. Os SLNs foram então preenchidos em tubo de diálise transparente e avaliados para testes de controle de qualidade.

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