En este libro se presentan los relatos construidos por personas que viven con VIH junto con miembros de su red social de apoyo, a través de los cuales dan cuenta del sentido otorgado al padecimiento a través del tiempo, así como del proceso de afrontamiento de sus diversas consecuencias psicosociales, relacionadas con el manejo de los síntomas, el tratamiento, así como el estigma y la discriminación. Las narrativas del padecimiento son un medio para comprender la forma en que los pacientes se vinculan afectivamente con su padecimiento, logran normalizar su presencia en la vida cotidiana y mantienen el auto-cuidado a través del tiempo.