Name: Myotone Dystrophie typ 1: Eine Augenerkrankung mit Tri-Repeat-Expansionsstörung (en Alemán)
Price: 54260.00 CLP
Availability: InStock
Author: Ashok Kumar; Sarita Agarwal
ISBN: 9786208160203

portada Myotone Dystrophie typ 1: Eine Augenerkrankung mit Tri-Repeat-Expansionsstörung (en Alemán)

Myotone Dystrophie typ 1: Eine Augenerkrankung mit Tri-Repeat-Expansionsstörung (en Alemán)

Formato

Libro Físico

Editorial

Verlag Unser Wissen

Autor

Ashok Kumar; Sarita Agarwal

Idioma

Alemán

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

ISBN13

9786208160203

Myotone Dystrophie typ 1: Eine Augenerkrankung mit Tri-Repeat-Expansionsstörung (en Alemán)

Ashok Kumar; Sarita Agarwal (Autor) · Verlag Unser Wissen · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Myotone Dystrophie typ 1: Eine Augenerkrankung mit Tri-Repeat-Expansionsstörung (en Alemán)"

Die myotone Dystrophie ist eine autosomal-dominante Multisystemerkrankung, die durch eine myotone Myopathie gekennzeichnet ist. Die Symptome und der Schweregrad der myotonen Dystrophie Typ 1 (DM1) reichen von schweren und angeborenen Formen, die häufig aufgrund von Ateminsuffizienz zum Tod führen, bis hin zu spät einsetzender Kahlköpfigkeit und Katarakt. Bei erwachsenen Patienten können Herzleitungsstörungen auftreten und eine kürzere Lebenserwartung verursachen. Bei nachfolgenden Generationen können die Symptome bei DM1 in einem früheren Alter auftreten und einen schwereren Verlauf nehmen (Antizipation). PCR-basierte Screenings sind zuverlässig und sollten als erster Screening-Test für die DM-Diagnose verwendet werden. Positive Ergebnisse sollten dann durch Southern Blotting bestätigt werden. Es ist angebracht, jungen Erwachsenen, die betroffen oder gefährdet sind, eine genetische Beratung anzubieten. Eine Reihe vielversprechender und wirksamer Antisense-Oligonukleotide und kleiner Moleküle befinden sich in der Entwicklung, aber es ist noch viel Arbeit erforderlich. Es wurden bereits gro e Fortschritte erzielt, aber es sind weitere Grundlagen- und translationale Studien erforderlich, um die molekulare Pathogenese von DM1 zu verstehen und sichere und wirksame Behandlungsstrategien zu entwickeln.