Name: Sintesi e valutazione antitumorale del monastrolo e dei suoi analoghi (en Italiano)
Price: 52880.00 CLP
Availability: InStock
Author: Souza, Andréa L. Ferreira de ; Silva Terra, Wagner ; C. Milla, Victor Hugo
ISBN: 9786206386261

portada Sintesi e valutazione antitumorale del monastrolo e dei suoi analoghi (en Italiano)

Formato

Libro Físico

Autor

Andréa L. Ferreira de Souza

Wagner Silva Terra

Victor Hugo C. Milla

Editorial

Edizioni Sapienza

Idioma

Italiano

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9 x 15.2 x 0.3 cm

Peso

0.09 kg.

ISBN13

9786206386261

Categorías

Química orgánica

Sintesi e valutazione antitumorale del monastrolo e dei suoi analoghi (en Italiano)

Andréa L. Ferreira de Souza (Autor) · Wagner Silva Terra (Autor) · Victor Hugo C. Milla (Autor) · Edizioni Sapienza · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Sintesi e valutazione antitumorale del monastrolo e dei suoi analoghi (en Italiano)"

Il cancro è una malattia con un alto tasso di incidenza e mortalità ed è responsabile di circa il 12% di tutti i decessi nel mondo. Per questo motivo, vi è un grande interesse nello sviluppo di composti con attività citotossica, soprattutto con l'obiettivo di aggirare il problema della resistenza. Lo scopo di questo libro è stato quello di sintetizzare sei diidropirimidinoni (DHPM) e di studiare la loro attività antitumorale contro una linea cellulare leucemica (U937). I composti presentano gruppi ossidrilici nelle posizioni orto, meta e para dell'anello benzenico e ossigeno o zolfo nell'anello pirimidinico. Dopo aver sintetizzato i composti in condizioni termiche e con irradiazione a microonde, i DHPM sono stati valutati per l'attività antitumorale con il metodo di metabolizzazione MTT. La porzione di zolfo nelle strutture dei DHPM ha aumentato significativamente l'attività antitumorale per il tipo di cellula leucemica U937. Ciò è stato confermato dalla riduzione dell'IC50 a 84 μmol.L-1 . Questo studio ha rilevato che la posizione del gruppo idrossilico nell'anello benzenico influenza l'attività antitumorale osservata per le cellule leucemiche U937, dimostrando che il gruppo idrossilico in posizione orto dell'anello benzenico è il più attivo.