Name: Vacuna Basada en Epítopos Computacionales Contra el Virus sin Nombre: Predicción Inmunoinformática y Modelización de un Cóctel de Epítopos de Células b y t de Glicoproteína y Nucleocápside
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Author: Abeer Babiker Idris
ISBN: 9786200390219

portada Vacuna Basada en Epítopos Computacionales Contra el Virus sin Nombre: Predicción Inmunoinformática y Modelización de un Cóctel de Epítopos de Células b y t de Glicoproteína y Nucleocápside

Vacuna Basada en Epítopos Computacionales Contra el Virus sin Nombre: Predicción Inmunoinformática y Modelización de un Cóctel de Epítopos de Células b y t de Glicoproteína y Nucleocápside

Formato

Libro Físico

Autor

Abeer Babiker Idris

Encuadernación

Tapa Blanda

ISBN13

9786200390219

Categorías

Farmacología

Vacuna Basada en Epítopos Computacionales Contra el Virus sin Nombre: Predicción Inmunoinformática y Modelización de un Cóctel de Epítopos de Células b y t de Glicoproteína y Nucleocápside

Abeer Babiker Idris (Autor) · · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Vacuna Basada en Epítopos Computacionales Contra el Virus sin Nombre: Predicción Inmunoinformática y Modelización de un Cóctel de Epítopos de Células b y t de Glicoproteína y Nucleocápside"

El virus Sin Numbre es un patógeno de categoría A con una tasa de mortalidad reportada que oscila entre el 30% y el 50%. Fue responsable del brote del Parque Nacional Yosemite en 2012. Hasta ahora, no existe una terapia específica para el tratamiento del HCPS causado por el SNV. A pesar de los numerosos esfuerzos realizados para desarrollar vacunas seguras y eficaces contra el VSN, incluidos los enfoques de vacunas convencionales y moleculares, hasta la fecha no hay vacunas de eficacia demostrada contra el VSN. En nuestro estudio, analizamos la glicoproteína de envoltura y la nucleocápside del VSN utilizando herramientas inmunoinformáticas alojadas en los recursos del IEDB; con el fin de determinar los epítopos más conservados e inmunogénicos para las células B y T. A continuación se evaluaron los epítopos predichos para la cobertura de la población frente a toda la población mundial con los alelos restringidos MHC-I y MHC-II.