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portada A Formulação e Avaliação dos Comprimidos de Matriz de Libertação Sustentada: Cloreto de Fenilpropanolamina Hidrogénio (en Portugués)
Formato
Libro Físico
Año
2021
Idioma
Portugués
N° páginas
80
Encuadernación
Tapa Blanda
ISBN13
9786203380002
Categorías

A Formulação e Avaliação dos Comprimidos de Matriz de Libertação Sustentada: Cloreto de Fenilpropanolamina Hidrogénio (en Portugués)

Hara Gouri Mishra; Niranjan Jagat; Swagatika Dash (Autor) · Edições Nosso Conhecimento · Tapa Blanda

A Formulação e Avaliação dos Comprimidos de Matriz de Libertação Sustentada: Cloreto de Fenilpropanolamina Hidrogénio (en Portugués) - Hara Gouri Mishra; Niranjan Jagat; Swagatika Dash

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Reseña del libro "A Formulação e Avaliação dos Comprimidos de Matriz de Libertação Sustentada: Cloreto de Fenilpropanolamina Hidrogénio (en Portugués)"

O objetivo do presente trabalho de pesquisa foi formular e avaliar os comprimidos de matriz de liberação sustentada de fenilpropanolaminaHCl, a fim de melhorar a adesão dos pacientes e reduzir o efeito adverso pela redução dafreqüência dedosagem. A ausência deinteração entre a droga e os excipientes propostos foi confirmada pela espectroscopia de IR e DSC. Oscomprimidos dematrizforamformulados pela técnica de granulação úmida utilizando polímeros hidrofílicos, hidrofóbicos e cerosos, isoladamente ou emcombinação. Estudos iniciais indicaram que o uso de CE e HPMC sozinhos não foram úteis pararetardar com sucesso a liberação, mas a combinação de ambos retardou a liberação até 8hrs. Aadiçãopósgranular e o revestimento de CE contribuiu significativamente para retardar a liberação do medicamento.Os grânulos foram avaliados quanto à densidade aparente, densidade batida, índice de Carr, proporção de Hausner e ângulo de repouso. Os comprimidos preparados foram avaliados quanto à espessura, dureza, percentagem de friabilidade e conteúdo do fármaco. Todos osresultados obtidos foram considerados satisfatórios. Aformulaçãofinalcom um núcleo hidrofílico com uma camada hidrofóbica foi bem sucedida em prolongar aliberação da droga por um período de 10hrs.

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